झायडस कॅडिलाच्या कोरोनावरील औषधाला DGCI कडून आपत्कालीन वापरास परवानगी

देशात कोरोना महामारीची परिस्थिती हाताबाहेर जात असून आरोग्य व्यवस्था अपुऱ्या पडत आहेत. डीजीसीआयने कोरोना रूग्णांच्या उपचारासाठी 'विराफिन' या औषधाच्या आपात्कालीन वापरास मान्यता दिली आहे.

संग्रहित छायाचित्र

कोरोना संसर्गाच्या अनियंत्रित वेगामुळे देशात एक गंभीर संकट निर्माण झाले आहे. सरकार, प्रशासनाचे प्रयत्न अपुरे पडत असून कोरोनाने मरमाऱ्यांची संख्या वाढत आहे. दरम्यान, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडियाने (डीजीसीआय) अहमदाबादस्थित औषध निर्माता झायडस कॅडिला यांच्या 'विराफिन'ला आपत्कालीन वापरास मान्यता दिली आहे.

झायडस कॅडिला यांनी सांगितले की Pegylated Interferon alpha-2b, ‘Virafin’ हे औषध कोविड 19 संसर्ग असलेल्या प्रौढ व्यक्तींमध्ये आपत्कालीन वापरामुळे मोठी मदत मिळत आहे. झायडस कॅडिला म्हणाले की रुग्णालयांना 'विराफिन' दिले जाईल.

यापूर्वी झायडस कॅडीला यांनी कोविड 19 च्या उपचारासाठी PegiHep या औषधासाठी ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडियाकडे परवानगी मागितली होती. Pegylated Interferon Alpha 2b किंवा PegiHep हे औषध 91.15 टक्के प्रभावी असल्याचे कंपनीने म्हटले आहे. प्रारंभीच्या तिसऱ्या टप्प्यातील मानवी चाचणी परीक्षणात औषधाचे आशादायक परिणाम मिळाले आहेत. अंतिम निकालातून वेळीच रुग्णांना हे औषध दिले तर रूग्ण अधिक लवकर बरा होण्यास आणि रोगाच्या प्रगत अवस्थेत दिसणारी गुंतागुंत टाळण्यास मदत करते.

यापूर्वी झायडस कॅडिला यांनी कोविड 19 च्या उपचारासाठी ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया कडून परवानगी मागितली होती. पेगीलेटेड इंटरफेरॉन अल्फा 2 बी किंवा पेगीहेप औषध 91.15 टक्के प्रभावी असल्याचे कंपनीने म्हटले आहे. प्रारंभीच्या तिस third्या टप्प्यातील मानवी चाचणीस औषधातून चांगले परिणाम मिळाले. अंतरिम निकालांनी असे सूचित केले आहे की औषध वेळेवर वितरणामुळे रूग्ण अधिक लवकर पुनर्प्राप्त होण्यास आणि रोगाच्या प्रगत अवस्थेत दिसणारी गुंतागुंत टाळण्यास मदत करतात.

भारतात Pegylated Interferon Alpha 2b किंवा PegiHep या औषधांना आधीच परवानगी मिळालेली आहे. कोविड 19 वर उपचारासाठी पुन्हा तयार करण्यात आली आहे. फेज III च्या मानवी चाचणीच्या प्राथमिक निकालांमध्ये असे दिसून आले आहे की औषधांचा वापर केल्यानंतर 7 दिवसाच्या आत कोविड 19 रुग्णांपैकी 91.15 टक्के रुग्ण बरे झाले आहेत. आरटी-पीसीआर चाचणीत त्यांचा कोरोना चाचणी अहवाल निगेटिव्ह आला आहे.

कंपनीचा असा दावा आहे की पेगिलेटेड इंटरफेरॉन अल्फा 2 बी किंवा पेगीहेप हे सिंगल डोस औषध असल्याने रुग्णांना सोपे आणि स्वस्त उपचार मिळणार आहेत. कंपनीच्या म्हणण्यानुसार, चाचणी दरम्यान औषधांचा वापर सुरु असताना रूग्णांना ऑक्सिजनची कमी गरज पडली. यावरुन हे स्पष्ट होतंय की औषध श्वासोच्छवासावर नियंत्रण ठेवण्यास सक्षम आहे, जे कोविड 19 च्या उपचारातील एक मोठे आव्हान आहे.

कॅडिला हेल्थकेअरचे श्रविल पटेल म्हणाले, "पेगिलेटेड इंटरफेरॉन अल्फा 2 बीच्या तिसर्‍या टप्प्यातील चाचणीच्या निकालामुळे आम्ही उत्सुक आहोत. या औषधाचा रुग्णावर वेळेवर वापर केल्यास विषाणूचा होणारा परिणाम कमी होण्यास मदत मिळत असल्याचे स्पष्ट झालं आहे. डिसेंबर 2020 मध्ये कंपनीला औषध नियामकांकडून कोविडच्या रुग्णांवर तिसऱ्या टप्प्यातील मानवी चाचण्या सुरू करण्यास परवानगी देण्यात आली आहे.