भारत सरकारकडून कोरोना लसीला मान्यता मिळण्याची शक्यता, तीन कंपन्या शर्यतीत

कोरोना लसीसंदर्भात आज मोठा निर्णय होण्याची शक्यता आहे. भारत सरकारकडून कोरोना लसीला मान्यता मिळण्याची शक्यता वर्तवली जात आहे. यामध्ये सीरम इन्स्टिट्यूट, भारत बायोटेक आणि फायजर शर्यतीत आहेत.

नवी दिल्ली : नव्या वर्षाच्या पहिल्या दिवशी कोरोना लसीसंदर्भात मोठा निर्णय होण्याची शक्यता आहे. 1 जानेवारी म्हणजेच आज केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संस्थेच्या सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमटीची कोरोना लसीसंदर्भात बैठक होणार आहे. या बैठकीत तीन कंपन्यांच्या डेटाचं पुनरावलोकन होणार, ज्यांनी इमर्जन्सी यूज ऑथोरायझेशनची परवानगी मागितली आहे. या समितीच्या शिफारशीवर डीसीजीआय निर्णय घेणार आहे. सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडिया, भारत बायोटेक इंटरनॅशनल लिमिटेड आणि फायजरने इमर्जन्सी वापरासाठी मंजुरी मागितली आहे.

सर्वात आधी 9 डिसेंबर रोजी कोरोना लसीसंदर्भात सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमिटीची बैठक झाली होती. या बैठकीत

- आमच्या डेटाबद्दल अजून माहिती देण्यासाठी आम्हाला आणखी काही वेळ हवा आहे, अशी लेखी विनंती फायजरने केली होती. यानंतर सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमिटीने फायजरला मुदतवाढ दिली होती.

- सीरम इन्स्टिट्यूटने जमा केलेला सुरक्षा डेटा 14 नोव्हेंबरपर्यंतचा होता. दीर्घ चर्चेनंतर समितीने सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडियाकडे पुनरावलोकनासाठी काही माहिती मागितली. ही माहिती पुढीलप्रमाणे

1- क्लिनिकल ट्रायलच्या दुसऱ्या आणि तिसऱ्या टप्प्यातील अपडेटेड डेटा.

2 - ब्रिटन आणि भारतात केलेल्या क्लिनिकल ट्रायलच्या इम्युनोजेनिसिटी डेटा.

3 - यूकेच्या नियामकाकडे इमर्जन्सी यूज ऑथोरायजेशनच्या परवानगीची माहिती.

- भारत बायोटेककडेही सर्व माहिती मागितली आहे. सध्या सुरु असलेल्या क्लिनिकल ट्रायलची कार्यक्षमता आणि सुरक्षेची माहिती समितीसमोर सादर करावी, असं भारत बायोटेकला सांगण्यात आलं आहे.

यानंतर 17 डिसेंबरला पुन्हा एकदा सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमिटीची बैठक झाली ज्यात सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडिया आणि भारत बायोटेक इंटरनॅशनल लिमिटेडकडून आणखी माहिती मागण्यात आली, जी जमा करण्यात आली.

मग 30 डिसेंबर रोजी पुन्हा एका कोरोना लसीबाबत एसईसी म्हणजेच सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमिटीची बैठक झाली. आरोग्य मंत्रालयाच्या माहितीनुसार, फायजर, सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडिया आणि भारत बायोटेक लसीच्या आपत्कालीन वापराबाबत चर्चा झाली.

- या बैठकीत एसईसीने सीरम इन्स्टिट्यूट आणि भारत बायोटेककडून मिळालेल्या अतिरिक्त माहितीवर चर्चा झाली.

- या बैठकीतही फायजरने आणखी काही वेळ मागितला.

- कंपन्यांनी जो अतिरिक्त डेटा सोपवला आहे त्याचं पुनरावलोकन केलं जात आहे. यावर 1 जानेवारी म्हणजे आज पुन्हा एकदा बैठक होणार आहे.

सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमिटी आज पुन्हा एकदा बैठक घेऊन डेटा रिव्यू केल्यानंतर शिफारस करु शकते. ही शिफारस डीसीजीआय म्हणजेच ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया केली जाईल. त्या आधारावर डीसीजीआय आपला निर्णय जाहीर करेल.

दरम्यान सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडिया ज्या ऑक्सफर्ड आणि एस्ट्रेजनेकाची लस तयार करत आहे आणि भारतात चाचणी करत आहे त्याला ब्रिटनमध्ये आपत्कालीन वापरासाठी मंजुरी मिळाली आहे. सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमिटीच्या पहिल्या बैठकीत म्हटलं होतं की, जर यूकेच्या नियामकाकडून परवानगी मिळाली तर याची माहिती डेटासोबत द्यायची आहे. तर भारतात या लसीची दुसऱ्या आणि तिसऱ्या टप्प्यातील चाचणीही झाली. त्यामुळे सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमिती या लसीबाबत सकारात्मक प्रतिसाद देईल अशी अपेक्षा आहे, जेणेकरुन डीसीजीआयकडून परवानगी मिळेल.

सरकारची तयारी पूर्ण आता कोणत्या कोरोना लसीला पहिल्यांदा मंजुरी मिळणार हे अजून स्पष्ट नाही. परंतु भारत सरकारने यासाठी तयारी पूर्ण केली आहे. कोल्ड स्टोअरेजपासून वॅक्सिनेटरचं प्रशिक्षण आणि ज्यांना प्रशिक्षण द्यायचं आहे त्यांची माहिती जमा केले आहे. पहिल्या टप्प्यात ही लस तीस कोटी नागरिकांना दिली जाईल, ज्यासाठी प्राथमिकता निश्चित केली आहे.

सर्वात आधी आरोग्य कर्माचारी, मग फ्रण्टलाईन कर्मचाकी आणि त्यानंतर 50 वर्षांपेक्षा जास्त वय असलेल्या तसंच 50 वर्षांखालील वयाचे लोक ज्यांना गंभीर आजार आहेत त्यांना ही लस दिली जाईल. यासंदर्भात चार राज्यांमध्ये दोन दिवसांचं ड्राय रनही करण्यात आलं आहे. तर उद्यापासून म्हणजेच 2 जानेवारीला सर्व राज्यांमध्ये एक दिवसाचं ड्राय रन केलं जाईल.

संबंधित बातम्या

Corona Vaccine | जगातील सर्वात मोठी लसीकरण मोहीम राबवणार, पंतप्रधान मोदींचं वक्तव्य